Krishnamoorthi untersucht synthetisches Nikotin

Der US-Abgeordnete Raja Krishnamoorthi, ein Demokrat aus Illinois, der einen Unterausschuss des House Oversight Committee leitet und mehrere Anhörungen zu Themen des Dampfens abgehalten hat, gab heute bekannt, dass er eine Untersuchung über synthetische Nikotine in E-Liquids führen wird.

Krishnamoorthi ist ein starker Verbündeter der Kampagne für tabakfreie Kinder (TFK), und seine Anhörungen fallen oft mit den thematischen Kampagnen dieser Gruppe zusammen. Die Zuschauer der Anhörungen seines Unterausschusses sind häufig mit Teenagern gefüllt, die bunte T-Shirts tragen, die ihre Zugehörigkeit zu Interessenvertretungen gegen das Dampfen wie die Truth Initiative und Parents Against Vaping verkünden.

Krishnamoorthi gab eine Pressemitteilung heraus, in der er erklärte, dass er Briefe an Next Generation Labs (Hersteller von Tobacco-Free Nicotine oder TFN) und Puff Bar, einen Verkäufer von grauen Markt-Einweg-Dampfern, gesendet hat, der anfangs dieses Jahres wieder auf den Markt kam und behauptet, jetzt synthetische Nikotine zu verwenden. Krishnamoorthi bezeichnet Puff Bar in seiner Erklärung als „die führende E-Zigarettenmarke für Kinder.“

In seinem Brief an Next Generation Labs fragt Krishnamoorthi im Wesentlichen den Hersteller von synthetischem Nikotin, die Namen von Unternehmen zu nennen, die fälschlicherweise behaupten, synthetisches Nikotin zu verwenden, während sie in Wirklichkeit tabakbasierte Nikotine verwenden. (NGL hat diese Behauptung ohne Nennung von Namen aufgestellt.)

„Wir teilen Ihre Bedenken gegenüber diesen schlechten Akteuren“, schreibt der Kongressabgeordnete, „und begrüßen alle verfügbaren Informationen über sie, da die von Ihnen beschriebenen Handlungen gegen das FDA-Recht verstoßen und auch als unfaire und täuschende Handlungen und Praktiken nach staatlichem und Bundesrecht angesehen werden könnten.“

Da das Tobacco Control Act der FDA ausdrücklich die Befugnis erteilt, Nikotin „aus Tabak hergestellt oder gewonnen“ zu regulieren, glauben die meisten Menschen, dass das Zentrum für Tabakprodukte (CTP) der Behörde Produkte, die synthetisches Nikotin verwenden, nicht regulieren kann – zumindest nicht ohne ernsthafte rechtliche Herausforderungen.

Wie wir erklärt haben, wird synthetisches Nikotin bald ein großes Thema für Anti-Vaping-Gruppen werden. Kurz nachdem die FDA begonnen hatte, Marketingablehnungsbeschlüsse (MDOs) Ende August an Hersteller von aromatisierten Vaping-Produkten zu verschicken, haben TFK und sechs verbündete Organisationen einen Brief an die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock gesendet, in dem sie fordern, dass die Behörde synthetisches Nikotin als Arzneimittel reguliert.

Die Regulierung von synthetischem Nikotin über den Arzneimittelweg – wobei dem Zentrum für Arzneimittelbewertung und -forschung (CDER) der FDA die Befugnis erteilt wird – ist eine Möglichkeit. Eine andere würde die Änderung des Tobacco Control Act durch den Kongress beinhalten, um dem CTP die Befugnis über alle nicht-therapeutischen Nikotinprodukte zu geben. Es ist ein Problem, das der CTP-Direktor Mitch Zeller Berichten zufolge lieber vom Kongress regeln lassen möchte.

Rep. Krishnamoorthi, anscheinend völlig ahnungslos, wie Vertriebe von Produkten auf dem Grauen Markt die Produktnamen ändern und die Bezugsquellen wechseln, droht in seinem Brief an Puff Bar, „Ihre räuberischen Praktiken zu beenden.“ Es ist nicht das erste Mal. Krishnamoorthi sandte einen überspitzten Brief an Woodcock, in dem er von der FDA verlangte, „alle geeigneten Maßnahmen zu ergreifen, um Puff Bar-Produkte vom Markt zu nehmen und die Verantwortlichen zu bestrafen, die die Jugend gefährden, indem sie die Anweisung der FDA ignorieren, den Verkauf zu stoppen.“